САМОРЕГУЛИРУЕМАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
«Ассоциация клиник ВРТ»
123182, г. Москва
ул. Щукинская, д. 2
(495) 
603-13-13

Новости Ассоциации
Мероприятия
Новости клиник
1 2 3
14.11.2017

Утверждена новая номенклатура медицинских услуг. Приказ Минздрава России от 13.10.2017 № 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг" (зарегистрирован 07.11.2017 № 48808) размещен на официальном Интернет-портале правовой информации.

Утверждена новая номенклатура медицинских услуг. Приказ Минздрава России от 13.10.2017 № 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг" (зарегистрирован 07.11.2017 № 48808) размещен на официальном Интернет-портале правовой информации.

Приказ вступает в силу с 1 января 2018 года.

Подробнее: на publication.pravo.gov.ru


подробнее...
01.10.2017

В связи с поступающими запросами по теме применения клинических рекомендаций поясняем следующее.

В соответствии с международной практикой и разработками ВОЗ, клинические рекомендации являются документами, которые устанавливают алгоритм ведения больного, диагностики и лечения. Они не устанавливают единообразных "шаблонных" требований к лечению всех пациентов, а содержат логистическую структуру действий врача с использованием доказавших свою эффективность методов диагностики и лечения, выбор которых определяется индивидуальными особенностями течения болезни, сопутствующими заболеваниями, поло-возрастными характеристиками пациента и другими факторами.

В связи с поступающими запросами по теме применения клинических рекомендаций поясняем следующее.

В соответствии с международной практикой и разработками ВОЗ, клинические рекомендации являются документами, которые устанавливают алгоритм ведения больного, диагностики и лечения. Они не устанавливают единообразных "шаблонных" требований к лечению всех пациентов, а содержат логистическую структуру действий врача с использованием доказавших свою эффективность методов диагностики и лечения, выбор которых определяется индивидуальными особенностями течения болезни, сопутствующими заболеваниями, поло-возрастными характеристиками пациента и другими факторами. Лечение любого больного всегда индивидуально, и определение тактики лечения в каждом конкретном случае относится к компетенции лечащего врача.

Особый раздел в структуре клинических рекомендаций составляют критерии качества оказания медицинской помощи при данном заболевании. Это свод обязательных требований, исполнение которых прямо и высоко достоверно влияет на исход заболевания. Критерии качества утверждаются отдельно Приказами Минздрава России и являются обязательными для исполнения.

Клинические рекомендации не следует путать со стандартами медицинской помощи. Стандарты - это технологические карты, разработанные на основе клинических рекомендаций, представляющие собой перечень услуг, лекарств, медицинских изделий и других компонентов лечения, которые могут использоваться при конкретном заболевании, с усреднёнными частотой и кратностью их представления в группе больных с данным заболеванием. Стандарты не могут использоваться лечащим врачом: это документы, используемые организаторами здравоохранения для планирования и экономических расчетов, в частности при подготовке программы государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи.


подробнее...
18.09.2017

Внесены изменения в стандарт медпомощи при бесплодии с использованием ВРТ.

Приказом Минздрава России от 17.08.2017 №525н были внесены изменения в стандарт медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий, утвержденный приказом Минздрава РФ от 30 октября 2012 г. №556н.

Внесены изменения в стандарт медпомощи при бесплодии с использованием ВРТ.

Приказом Минздрава России от 17.08.2017 №525н были внесены изменения в стандарт медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий, утвержденный приказом Минздрава РФ от 30 октября 2012 г. №556н.

Изменения внесены в подраздел 2.2 «Хирургические, эндоскопические, эндоваскулярные и другие методы лечения, требующие анестезиологического и/или реаниматологического сопровождения» раздела 2 «Медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за лечением» в части дополнения медицинскими услугами по криоконсервации эмбрионов и криоконсервации гамет (ооцитов, сперматозоидов). Также наименования медицинских услуг в указанном подразделе были приведены в соответствие с номенклатурой медицинских услуг, утвержденной приказом Минздравсоцразвития РФ от 27 декабря 2011 г. №1664н с изменениями, внесенными приказами Минздрава РФ от 28 октября 2013 г. №794н, от 10 декабря 2014 г. №813н и от 29 сентября 2016 г. №751н.

Документ вступает в силу с 19.09.2017г.


подробнее...
10.08.2017

Внесены изменения в КоАП: ст. 13.11 "Нарушение законодательства РФ в области персональных данных" изложена в новой редакции, которая вступает в силу с 01.07.2017г. В результате с июля многократно повысятся штрафы для тех, кто обрабатывает персональные данные.

Внесены изменения в КоАП: ст. 13.11 "Нарушение законодательства РФ в области персональных данных" изложена в новой редакции, которая вступает в силу с 01.07.2017г. В результате с июля многократно повысятся штрафы для тех, кто обрабатывает персональные данные.

Нарушения теперь описаны в КоАП РФ подробнее: вместо одного состава выделено семь.

Самый высокий штраф - 75 тыс. руб. - грозит юрлицам за обработку персональных данных без письменного согласия лица, когда оно обязательно по закону.

Размер штрафа будет таким же, если при обработке данных юрлицо нарушит требования к составу сведений, которые включаются в письменное согласие.

Сейчас для юрлиц максимальный штраф - 10 тыс. руб.

Наказывают за нарушение порядка сбора, хранения, использования или распространения персональных данных.

(Федеральный закон от 07.02.2017 N 13-ФЗ)


подробнее...
10.08.2017

Постановление Правительства РФ от 14.07.2017 № 840 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок"

Постановление Правительства РФ от 14.07.2017 № 840 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок"

1 января 2018 года Росздравнадзор обязан использовать проверочные листы (списки контрольных вопросов) при проведении плановых проверок с целью осуществления:

- контроля за обращением медицинских изделий (Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970)

- федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043)

- государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (Постановление Правительства РФ от 12.11.2012 № 1152).

Использование проверочных листов осуществляется при проведении плановой проверки всех юридических лиц.

Проверочные листы содержат вопросы, затрагивающие предъявляемые к юридическому лицу обязательные требования, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.

Предмет плановой проверки ограничивается перечнем вопросов, включенных в проверочные листы.

Проверочные листы разрабатываются и утверждаются Росздравнадзором.

При проведении проверки с использованием проверочного листа (списка контрольных вопросов) заполненный по результатам проведения проверки лист прикладывается к акту проверки.

Основные положения, которые касаются использования проверочных листов, регулируются ФЗ от 26.12.2008 № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля". Эти положения были внесены в указанный закон с 1 января 2017 года (ФЗ от 03.07.2016 № 277-ФЗ).

Согласно ст. 9 ФЗ № 294-ФЗ обязанность использования проверочных листов устанавливается для проверки организаций, использующих определенные производственные объекты, а в случае осуществления видов государственного контроля (надзора) с применением риск-ориентированного подхода (ст.8 ФЗ № 294-ФЗ), также для проверки организаций, чья деятельность и (или) используемые при осуществлении такой деятельности производственные объекты отнесены к определенной категории риска, определенному классу (категории) опасности.

Критерии отнесения деятельности медицинских организаций к определенной категории риска определяются Постановлением Правительства РФ от 12.11.2012 № 1152.

Отнесение объектов государственного контроля к определенной категории риска влияет на периодичность проведения в отношении них плановых проверок. Перечень объектов государственного контроля, которые отнесены к определенной категории риска, ведет Росздравнадзор. Для получения информации о присвоенной категории риска медицинская организация должна обратиться в Росздравнадзор с соответствующим запросом.

Необходимо иметь ввиду, что риск-ориентированный подход применяется не только при осуществлении вышеназванных видов государственного контроля (надзора). Он также применяется при проведении еще 35 видов контроля (надзора), в том числе пожарного, санитарно-эпидемиологического, надзора за соблюдением трудового законодательства и надзора в области защиты прав потребителей (Постановление Правительства РФ от 17.08.2016 № 806 с последующими изменениями).


подробнее...



1 2 3